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Ressoures scientifiques
COMPTE RENDU
DU STAGE D'IMMUNOLOGIE
Formation continuée NANCY-METZ 1998
Pr BENE, Pr FAURE - Laboratoire dimmunologie
Faculté de Médecine - BP 184
54500 VANDOEUVRE-LES-NANCY
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PARTIE 1 :
LES ACTEURS DU
SYSTEME IMMUNITAIRE
1. LES ANTIGENES
2. LES MOLECULES DU SYSTEME IMMUNITAIRE
3. LES CELLULES DU SYSTEME IMMUNITAIRE
4. LES ORGANES DU SYSTEME IMMUNITAIRE
5. LES REPONSES IMMUNITAIRES
PARTIE 2 :
LES TECHNIQUES
UTILISEES EN IMMUNOLOGIE
1. LES ANTICORPS POLYCLONAUX
2. LES ANTICORPS MONOCLONAUX
3. LES PRINCIPALES TECHNIQUES D'AGGLUTINATION
4. LES PRINCIPALES TECHNIQUES DE PRECIPITATION
5. LES ANTICORPS MARQUES
PARTIE 1 :
LES ACTEURS DU
SYSTEME IMMUNITAIRE
1. LES ANTIGENES
11. Définitions
12. Caractéristiques des antigènes
13. Modalités d'introduction des antigènes et
réponses de l'organisme
131. Influence des doses
132. Influence de la voie dadministration : exemple de la voie orale
133. Influence des adjuvants
14. Les antigènes peptidiques
141. Antigènes peptidiques et anticorps
142. Antigènes peptidiques et lymphocytes
2. LES MOLECULES DU
SYSTEME IMMUNITAIRE
21. Des molécules solubles
211. Le complément
2111. Principe du complément
2112. Dosage de constituants du complément
2113. Voie d'activation classique du complément
2114. Voie d'activation alterne du complément
2115. Conséquences biologiques de l'activation du complément
212. Les interleukines ou cytokines
2121. Nomenclature
2122. Caractéristiques
2123. Modes de fonctionnement
2124. Effets principaux
2125. Classification fonctionnelle des cytokines
2126. Profil de sécrétion cytokinique des clones T
2127. Régulation des effets des cytokines
213. Les anticorps ou immunoglobulines
2131. Structure d'une Ig
2132. Les différentes Ig
2133. Origine génétique de la variété des Ig
22. Des molécules membranaires
221. Récepteurs pour le complément
222. Récepteurs pour les interleukines
223. Récepteurs pour les Ig
224. Récepteurs d'adhésion cellulaire
225. Molécules de présentation dantigènes (CMH)
2251. Molécules CMH de classe I et présentation
d'antigènes endogènes
2252. Molécules CMH de classe II et présentation d'antigènes exogènes
2253. Aspects génétiques du CMH
2254. Polymorphisme du CMH
2255. Conséquences du polymorphisme CMH pour l'individu
2256. Conséquences du polymorphisme CMH pour la population
226. Récepteurs membranaires lymphocytaires pour
l'antigène : BCR et TCR
2261. Le récepteur des LB ou B-Cell Receptor (BCR)
· Structure du BCR
· Reconnaissance de l'antigène par le BCR
· Diversité et génétique des BCR
2262. Le récepteur des LT ou T-Cell Receptor ( TCR)
· Structure du TCR
· Reconnaissance de l'antigène par le TCR
23. Des molécules intracellulaires
3. LES CELLULES DU
SYSTEME IMMUNITAIRE
31. Les cellules barrières
311. Les cellules épithéliales
3111. Les cellules sentinelles
3112. Les cellules sécrétoires
3113. Les cellules informatives
312. Les cellules endothéliales
3121. Les cellules sentinelles
3122. Les cellules adhésives
3123. Les cellules différenciées du HEV
313. Les plaquettes sanguines
32. Les cellules immunitaires non-spécifiques
321. Les cellules mononucléaires
3211. Les monocytes - macrophages
· Caractéristiques
· Elimination d'antigènes particulaires par les macrophages
3212. Les cellules dendritiques
322. Les polynucléaires
3221. Les neutrophiles
3222. Les basophiles et les mastocytes
3223. Les éosinophiles
33. Les cellules immunitaires spécifiques
331. Les lymphocytes B et T
3311. Sélection des lymphocytes T
· Sélection intrathymique corticale positive
· Sélection intrathymique médullaire négative
3312. Sélection des lymphocytes B
332. Les immunocytes et immunoblastes
333. Les plasmocytes
4. LES ORGANES DU
SYSTEME IMMUNITAIRE
41. Les organes lymphoïdes primaires
411. La moelle osseuse
412. La bourse de Fabricius
413. Le thymus
42. Les organes lymphoïdes secondaires
421. Caractéristiques communes
422. Les organes lymphoïdes systémiques
4221. La rate
4222. Les ganglions
423. Les organes lymphoïdes muqueux ou MALT
5. LES REPONSES
IMMUNITAIRES
51. L'inflammation aigüe
511. Les stimuli variés de l'inflammation aigüe
512. Les initiateurs moléculaires et cellulaires de l'inflammation aigüe
513. Les médiateurs de l'inflammation aigüe
514. Les cellules de l'inflammation aigüe
515. Les protéines de l'inflammation aigüe
516. Schéma de la réponse inflammatoire aigüe
52. L'inflammation chronique
521. Descriptif
522. Caractéristiques particulières
523. Schéma de la réponse inflammatoire chronique
53. La réponse immunitaire
531. Les étapes de la réponse immunitaire
5311. Phase d'information (ou cognitive)
5312. Phase de coopération cellulaire
5313. Signaux d'activation et phase d'activation cellulaire
5314. Phase d'amplification ou de prolifération clonale
5315. Phase effectrice
5316. Phase de régulation
532. Réponses immunitaires humorale et cellulaire
5321. Points communs entre réponse humorale et
réponse cellulaire
5322. Différences entre réponse humorale et réponse cellulaire
5323. La cytotoxicité
· Cytotoxicité des CTL
· Cytotoxicité des cellules NK
· Cas des cellules cancéreuses ou infectées par un virus
· Molécules effectrices
533. Réponses immunitaires humorales primaires et
secondaires
534. Cas particulier des superantigènes
535. Mise en oeuvre de la réponse immunitaire : exemple du MALT
5351. Surveillance cellulaire des muqueuses
digestives
5352. Inteleukines mises en jeu
5353. Intervention dIgA sécrétoires
· Particularités et rôles des IgA sécrétoires
· Synthèse des IgA par transcytose dirigée
5354. Maturation du MALT
54. Problème des greffes et transplantations
541. Définitions
542. Compatibilités tissulaires
543. Le rejet de greffe
544. L'immunosuppression
BILAN
PARTIE 2 :
LES TECHNIQUES
UTILISEES EN IMMUNOLOGIE
1. LES
ANTICORPS POLYCLONAUX
11. Obtention d'anticorps polyclonaux
12. Purification des anticorps
13. Avantage et inconvénients des anticorps polyclonaux
2. LES
ANTICORPS MONOCLONAUX
21. Obtention d'anticorps monoclonaux
22. Conservation des anticorps monoclonaux
23. Nomenclature des anticorps monoclonaux
24. Avantage et inconvénients des anticorps monoclonaux
3. LES PRINCIPALES
TECHNIQUES D'AGGLUTINATION
31. Hémagglutination directe
32. Hémagglutination indirecte ou passive
33. Agglutination indirecte ou passive
34. Hémagglutination associée à une hémolyse d'hématies : application
4. LES PRINCIPALES
TECHNIQUES DE PRECIPITATION
41. Notion de courbe de précipitation
42. Précipitation en milieu liquide
421. Le ring-test ou test de l'anneau
422. Techniques de néphélémétrie ou de turbimétrie
43. Précipitation en milieu solide
431. Technique d'Ouchterlony ou de double
immunodiffusion
432. Electrosynérèse
433. Immunoélectrophorèse
434. Technique de Mancini
435. Technique de Laurell
5. LES ANTICORPS
MARQUES
51. Technique enzymatique
511. Test Elisa
512. Immunocapture
513. Elisa et immunocapture
514. Variante du test Elisa : Western Blot (blot = buvard)
52. Techniques dimunofluorescence
521. Immunofluorescence indirecte sur lame
522. Titrage par dilutions
53. Immunophénotypage
54. Cytométrie de flux
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