Ressoures scientifiques

COMPTE RENDU DU STAGE D'IMMUNOLOGIE

Formation continuée NANCY-METZ 1998
Pr BENE, Pr FAURE - Laboratoire d’immunologie
Faculté de Médecine - BP 184
54500 VANDOEUVRE-LES-NANCY

 

 

PARTIE 1 :

LES ACTEURS DU SYSTEME IMMUNITAIRE

1. LES ANTIGENES
2. LES MOLECULES DU SYSTEME IMMUNITAIRE
3. LES CELLULES DU SYSTEME IMMUNITAIRE
4. LES ORGANES DU SYSTEME IMMUNITAIRE
5. LES REPONSES IMMUNITAIRES

PARTIE 2 :

LES TECHNIQUES UTILISEES EN IMMUNOLOGIE

1. LES ANTICORPS POLYCLONAUX
2. LES ANTICORPS MONOCLONAUX
3. LES PRINCIPALES TECHNIQUES D'AGGLUTINATION
4. LES PRINCIPALES TECHNIQUES DE PRECIPITATION
5. LES ANTICORPS MARQUES

 

 


 

PARTIE 1 :

LES ACTEURS DU SYSTEME IMMUNITAIRE

1. LES ANTIGENES

11. Définitions

12. Caractéristiques des antigènes

13. Modalités d'introduction des antigènes et réponses de l'organisme

131. Influence des doses
132. Influence de la voie d’administration : exemple de la voie orale
133. Influence des adjuvants

14. Les antigènes peptidiques

141. Antigènes peptidiques et anticorps
142. Antigènes peptidiques et lymphocytes

2. LES MOLECULES DU SYSTEME IMMUNITAIRE

21. Des molécules solubles

211. Le complément

2111. Principe du complément
2112. Dosage de constituants du complément
2113. Voie d'activation classique du complément
2114. Voie d'activation alterne du complément
2115. Conséquences biologiques de l'activation du complément

212. Les interleukines ou cytokines

2121. Nomenclature
2122. Caractéristiques
2123. Modes de fonctionnement
2124. Effets principaux
2125. Classification fonctionnelle des cytokines
2126. Profil de sécrétion cytokinique des clones T
2127. Régulation des effets des cytokines

213. Les anticorps ou immunoglobulines

2131. Structure d'une Ig
2132. Les différentes Ig
2133. Origine génétique de la variété des Ig

22. Des molécules membranaires

221. Récepteurs pour le complément
222. Récepteurs pour les interleukines
223. Récepteurs pour les Ig
224. Récepteurs d'adhésion cellulaire
225. Molécules de présentation d’antigènes (CMH)

2251. Molécules CMH de classe I et présentation d'antigènes endogènes
2252. Molécules CMH de classe II et présentation d'antigènes exogènes
2253. Aspects génétiques du CMH
2254. Polymorphisme du CMH
2255. Conséquences du polymorphisme CMH pour l'individu
2256. Conséquences du polymorphisme CMH pour la population

226. Récepteurs membranaires lymphocytaires pour l'antigène : BCR et TCR

2261. Le récepteur des LB ou B-Cell Receptor (BCR)

· Structure du BCR
· Reconnaissance de l'antigène par le BCR
· Diversité et génétique des BCR

2262. Le récepteur des LT ou T-Cell Receptor ( TCR)

· Structure du TCR
· Reconnaissance de l'antigène par le TCR

23. Des molécules intracellulaires

3. LES CELLULES DU SYSTEME IMMUNITAIRE

31. Les cellules barrières

311. Les cellules épithéliales

3111. Les cellules sentinelles
3112. Les cellules sécrétoires
3113. Les cellules informatives

312. Les cellules endothéliales

3121. Les cellules sentinelles
3122. Les cellules adhésives
3123. Les cellules différenciées du HEV

313. Les plaquettes sanguines

32. Les cellules immunitaires non-spécifiques

321. Les cellules mononucléaires

3211. Les monocytes - macrophages

· Caractéristiques
· Elimination d'antigènes particulaires par les macrophages

3212. Les cellules dendritiques

322. Les polynucléaires

3221. Les neutrophiles
3222. Les basophiles et les mastocytes
3223. Les éosinophiles

33. Les cellules immunitaires spécifiques

331. Les lymphocytes B et T

3311. Sélection des lymphocytes T

· Sélection intrathymique corticale positive
· Sélection intrathymique médullaire négative

3312. Sélection des lymphocytes B

332. Les immunocytes et immunoblastes
333. Les plasmocytes

4. LES ORGANES DU SYSTEME IMMUNITAIRE

41. Les organes lymphoïdes primaires

411. La moelle osseuse
412. La bourse de Fabricius
413. Le thymus

42. Les organes lymphoïdes secondaires

421. Caractéristiques communes
422. Les organes lymphoïdes systémiques

4221. La rate
4222. Les ganglions

423. Les organes lymphoïdes muqueux ou MALT

5. LES REPONSES IMMUNITAIRES

51. L'inflammation aigüe

511. Les stimuli variés de l'inflammation aigüe
512. Les initiateurs moléculaires et cellulaires de l'inflammation aigüe
513. Les médiateurs de l'inflammation aigüe
514. Les cellules de l'inflammation aigüe
515. Les protéines de l'inflammation aigüe
516. Schéma de la réponse inflammatoire aigüe

52. L'inflammation chronique

521. Descriptif
522. Caractéristiques particulières
523. Schéma de la réponse inflammatoire chronique

53. La réponse immunitaire

531. Les étapes de la réponse immunitaire

5311. Phase d'information (ou cognitive)
5312. Phase de coopération cellulaire
5313. Signaux d'activation et phase d'activation cellulaire
5314. Phase d'amplification ou de prolifération clonale
5315. Phase effectrice
5316. Phase de régulation

532. Réponses immunitaires humorale et cellulaire

5321. Points communs entre réponse humorale et réponse cellulaire
5322. Différences entre réponse humorale et réponse cellulaire
5323. La cytotoxicité

· Cytotoxicité des CTL
· Cytotoxicité des cellules NK
· Cas des cellules cancéreuses ou infectées par un virus
· Molécules effectrices

533. Réponses immunitaires humorales primaires et secondaires
534. Cas particulier des superantigènes
535. Mise en oeuvre de la réponse immunitaire : exemple du MALT

5351. Surveillance cellulaire des muqueuses digestives
5352. Inteleukines mises en jeu
5353. Intervention d’IgA sécrétoires

· Particularités et rôles des IgA sécrétoires
· Synthèse des IgA par transcytose dirigée

5354. Maturation du MALT

54. Problème des greffes et transplantations

541. Définitions
542. Compatibilités tissulaires
543. Le rejet de greffe
544. L'immunosuppression

BILAN

 

 


 

PARTIE 2 :

LES TECHNIQUES UTILISEES EN IMMUNOLOGIE

 

1. LES ANTICORPS POLYCLONAUX

11. Obtention d'anticorps polyclonaux
12. Purification des anticorps
13. Avantage et inconvénients des anticorps polyclonaux

2. LES ANTICORPS MONOCLONAUX

21. Obtention d'anticorps monoclonaux
22. Conservation des anticorps monoclonaux
23. Nomenclature des anticorps monoclonaux
24. Avantage et inconvénients des anticorps monoclonaux

3. LES PRINCIPALES TECHNIQUES D'AGGLUTINATION

31. Hémagglutination directe
32. Hémagglutination indirecte ou passive
33. Agglutination indirecte ou passive
34. Hémagglutination associée à une hémolyse d'hématies : application

4. LES PRINCIPALES TECHNIQUES DE PRECIPITATION

41. Notion de courbe de précipitation
42. Précipitation en milieu liquide

421. Le ring-test ou test de l'anneau
422. Techniques de néphélémétrie ou de turbimétrie

43. Précipitation en milieu solide

431. Technique d'Ouchterlony ou de double immunodiffusion
432. Electrosynérèse
433. Immunoélectrophorèse
434. Technique de Mancini
435. Technique de Laurell

5. LES ANTICORPS MARQUES

51. Technique enzymatique

511. Test Elisa
512. Immunocapture
513. Elisa et immunocapture
514. Variante du test Elisa : Western Blot (blot = buvard)

52. Techniques d’imunofluorescence

521. Immunofluorescence indirecte sur lame
522. Titrage par dilutions

53. Immunophénotypage
54. Cytométrie de flux


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