1.1. Effet inducteur négatif -I.
1.2. Effet inductif positif +I.
2.3. Modes de formation essentiels
2.3.1. Par
addition d'un 
à une liaison C==C :
2.3.2. Par rupture homolytique de certaines structures particulières :
2.3.3. Par réaction d'une liaison C-H avec un radical hétéroatomique
2.4. Évolution des radicaux libres.
2.5. Radicaux libres hétéroatomiques.
3. Réactions d' oxydation des alcanes.
8.1. Notion de mécanisme réactionnel.
8.1.2. Étude thermodynamique de la réaction.
8.1.3. Vitesse de la réaction chimique.
8.1.4. Intermédiaires réactionnels.
8.1.5. Contrôle cinétique et thermodynamique d'une réaction.
8.2. Mécanisme de la réaction d' halogènation.
8.2.2. Produits d'halogènation.
9. Insertion de carbènes dans l'alcane
9.1.2. Obtention des carbènes.
9.1.2.1. Déshydrohalogènation.
9.1.3. Réactivité des carbènes.
9.2. Réaction des carbènes avec les alcanes.
10.2. Hydrogènation des alcènes et des alcynes.
10.3. Réductions de WOLFF-KISCHNER et de CLEMMENSEN.