1. Structure.

• Données IRIsomérie optique
• Propriétés du doublet libre

2. Nomenclature des amines.

• Classes
• Sels d’ammonium
• Synthèse des amines
• Réduction des dérivés nitrés

3. Propriétés physiques.

4. Réactivité des amines.

• Basicité.
• Réaction d’Hoffmann
• Acylation
• Sulfonation
• Nitrosation
• Addition - Élimination sur les aldéhydes et cétones
• Oxydations
• Synthèse des carbylamines

5. Propriétés des sels d’ammonium quaternaires.

• Réaction d’élimination d’Hoffmann
• Substitution d’un groupe N - alkyle

6. Réactions des sels de diazonium. Ylures de diazonium

• Réactions avec départ d'azote
  • Réduction
  • Hydrolyse
  • Formation d'iodures
  • Réactions de Sandmeyer
  • Réaction de Schiemann
• Réactions sans départ d'azote
  • Réduction en hydrazine
  • Copulation diazoïque
  • Colorants azoïques
• Ylures de diazonium
  • Structure
  • Synthèse du diazométhane
  • Réactions du diazométhane
  • Réarrangement de Wolff : réaction de Arndt-Eistert
  • Azotures

7. Réaction des imines, hydrazines, isocyanates et ènamines.

• Hydrolyse des imines
• Polymérisation
• Réduction
• Réaction de Strecker
• Réaction de Mannich
• Réaction des hydrazines
• Addition nucléophile sur les isocyanates
• Alkylation des cétones par l’intermédiaire des ènamines

8. Réactions des nitriles.

• Réactivité du carbone électrophile
• Réactivité de l’hydrogène en a du groupement nitrile.
• Réaction de Ritter

9. Réactions des amides.

• Alkylation de l’azote
• Nitrosation
• Dégradation d’Hoffmann